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Ro 90-7501

Rating icon 很棒
产品编号 T16773Cas号 293762-45-5
别名 RO-90-7501

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。

Ro 90-7501
TargetMol

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Ro 90-7501

Rating icon 很棒
纯度: 99.80%
产品编号 T16773 别名 RO-90-7501Cas号 293762-45-5

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。

规格价格库存数量
1 mg¥ 297现货
5 mg¥ 689现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,730现货
50 mg¥ 4,630现货
100 mg¥ 7,880现货
500 mg¥ 15,700现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ro 90-7501 is an amyloid β42 (Aβ42) protofibrillar and TPR-dependent PP5 inhibitor, a novel radiosensitiser for cervical cancer cells, which inhibits ATM phosphorylation, promotes apoptosis, and induces cell-cycle arrest.Ro 90-7501 exhibits antiviral activity and potential anticancer activity by inhibiting ATM phosphorylation and DNA repair, and by inhibiting HCMV.
体外活性
相较于对照组的HeLa和ME-180细胞，Ro 90-7501显著增强了辐射敏感性。辐照后，Ro 90-7501明显增加了细胞凋亡并破坏了细胞周期。Ro 90-7501还抑制了辐射后ATM及其下游蛋白如H2AX、Chk1和Chk2的磷酸化[2]。RO 90-7501本身不影响IFN-β和NFκB启动子活性，但显著增强了poly I:C诱导的IFN-β启动子激活，并剂量依赖性抑制了NF-κB激活。用RO 90-7501处理显著增强了poly I:C的抗病毒活性[1]。
体内活性
经Ro 90-7501处理（5 μg/g；腹腔注射；每日一次；持续21天；雌性BALB/c裸鼠）显著延缓了肿瘤生长，并显著减小了肿瘤体积[2]。
别名RO-90-7501
化学信息
分子量340.38
分子式C20H16N6
CAS No.293762-45-5
SmilesNC1=CC=C(C=C1)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C1=NC2=C(N1)C=C(N)C=C2
密度1.443g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (88.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9379 mL14.6895 mL29.3789 mL146.8946 mL
5 mM0.5876 mL2.9379 mL5.8758 mL29.3789 mL
10 mM0.2938 mL1.4689 mL2.9379 mL14.6895 mL
20 mM0.1469 mL0.7345 mL1.4689 mL7.3447 mL
50 mM0.0588 mL0.2938 mL0.5876 mL2.9379 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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